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FARMACOVIGILANCIA

Para LABOFTA tu bienestar es lo más importante, por ello, contamos con la Unidad de Farmacovigilancia, la cual está comprometida con la evaluación permanente y continua de la información de seguridad derivada del uso de nuestro producto.

Si usted presenta un Evento Adverso después de haber usado un producto de LABOFTA, consulte con su médico tratante o acuda a un centro hospitalario para su adecuado manejo. Asimismo, para la mejora continua del perfil de seguridad de nuestros productos, comuníquese con nosotros a través del correo electrónico: farmacovigilancia@labofta.com

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¿Qué es la Farmacovigilancia?

Es la ciencia y las actividades relacionadas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos . Por lo tanto, uno de los principales objetivos es detectar y prevenir las reacciones adversas producidas por la administración de los medicamentos.

¿Qué es un evento adverso?

Cualquier suceso que pueda presentarse durante el uso de un producto farmacéutico pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho uso.
Algunos ejemplos son: Dolor de cabeza, ardor ocular, visión borrosa, enrojecimiento de la piel.

¿Qué es una reacción adversa?

Cualquier reacción nociva no intencionada que aparece tras el uso de un medicamento o producto farmacéutico en el ser humano.

¿Qué debe ser reportado?

Toda sospecha de reacción adversa relacionado con algunos de nuestros productos.

¿Cuál es la información indispensable en el reporte?

  • Datos del paciente/usuario (Nombre y Apellidos, correo electrónico y teléfono).
  • Medico tratante (Si tuviera la información).
  • Nombre del producto
  • Sospecha de Reacción Adversa / Reacción Adversa.

¿Dónde se debe reportar?

  • Unidad de Farmacovigilancia de LABOFTA:
  • N° de teléfono: (01) 225-1912 anexo 116
  • N° de celular o WhatsApp: 970-139-367
  • Pagina web: www. Labofta.com
  • Dirección: Calle Horacio Cachay 195-Urb. Santa Catalina – La victoria.

Notifique ¡AQUÍ!

Datos de la Persona

Fecha de nacimiento :

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Fecha de inicio de tratamiento :

EVENTO ADVERSO

Fecha de inicio del evento adverso :

Fecha de termino del evento adverso :